2026 年 9 月 24 日凌晨（北京时间），Anthropic 在官方博客宣布成立生命科学研究组与自有实验室，并公布了该小组的第一项成果：Claude 智能体自主发现了一种与 DNA 重复序列相关的新型酶系统，命名为 ART（array-associated reverse transcriptases，阵列相关逆转录酶）。
这套系统是在噬菌体（感染细菌的病毒）DNA 中找到的。它的组合有三部分：一个逆转录酶（RT）、RT 基因旁边的一个伴随蛋白基因，以及一长串均匀间隔的非编码 DNA 重复序列。最后这一部分的样子很像 CRISPR 的重复阵列——而凡是具有类似组合的已知系统（包括 CRISPR 在内），几乎都能对 DNA 做剪切、复制、粘贴这类可编程操作。官方博客的措辞很克制：目前还不知道 ART 的具体功能，但它具备的特征组合只出现在极少数系统中。
发现过程值得细看。2026 年春季，Anthropic 组建了这个生命科学团队，目标是验证 AI 智能体能不能系统性地加速生物学发现。这次给 Claude 的指令很开放：在一个庞大的 DNA 序列数据库里寻找有意思的新型逆转录酶。人类科学家只负责最初的提示词和实验室验证，剩下的全部由智能体完成：约 950 个 Claude 智能体花了 21 小时、消耗 2.1 亿 token，从超过 20 万个 RT 中挑出 3500 个候选系统，再收窄到 20 个最值得深挖的候选，逐一写出人类可读的分析报告。最终是一个智能体注意到了不寻常的 RT 基因旁那串肉眼可见的串联重复——它在报告里写道，这是一段 CRISPR 样的重复阵列。随后它按科学家的方式数重复、量间距、查文献、排除已知系统，才提交人工审核。实验室的后续实验确认，这是一个此前未被描述的酶系统；初步实验还显示 ART 的重复阵列会被表达成一组短 RNA，暗示它可能像 CRISPR 一样具有某种可编程机制。
CRISPR 基因编辑先驱、MIT 教授冯张（Feng Zhang）看过预印本后评价：这是 AI 智能体推动生物发现的一个令人振奋的例子，逆转录酶旁的 RNA 重复阵列确实值得深挖，也希望鼓励更多科学家探索 AI 如何支持自己的研究。
但这还不是新的基因编辑工具
先说清楚边界。Anthropic 自己承认 ART 的首要功能仍在研究中，预印本只是早期成果。把它理解成“下一个 CRISPR”还太早：从发现一个候选系统，到验证它能稳定、可控、安全地编辑基因，中间隔着大量实验工作。另外，实验室里的验证、表达、结构表征全部由人类科学家完成（团队声明实验室只做 BSL-1/2 级别、不碰人类病原体），Claude 负责的是数据挖掘、假设生成和数据解读——这是一次“智能体 + 人类”的协作发现，不是 AI 独立做完了整个科学流程。
为什么这件事依然重要
传统上，这类发现依赖科学家在海量基因组数据里“看出不对劲”——限制酶、Taq 酶、CRISPR 都是这么来的，一个专家的同类分析往往要数周到数月。而这次 Claude 把从文献阅读、复现公开数据、到候选筛选、证据评估的整套流程跑通了，还能以每轮数百到上千份候选报告的规模持续产出。Anthropic 甚至开始研究“什么样的假设值得测试”本身，把科学家的判断标准反哺给模型。如果这套工作流可复制，基础生物学的发现速度会明显变快。
下一步看什么
第一，看预印本和后续实验：ART 的真实功能是剪切、复制还是粘贴 DNA，答案在后续实验里。第二，看 Anthropic 的生命科学管线还会产出什么：官方博客提到团队还在做药物发现和生物化学方向的 Claude 训练，这次是第一个公开案例。第三，看其他实验室会不会跟进用智能体做基因组挖掘——工具层面他们用的是 Claude Science 和 Claude Code，普通科学家也能拿到同款。
